零售药店执业药师岗和处方药销售自查报告

下面是小编为大家整理的零售药店执业药师岗和处方药销售自查报告,供大家参考。

　

　 1 X XXXX 大药房 有限公司

　关于 执业药师在岗及 处方药销售自查报告

　尊敬的 XXX 药品监督管理局领导：

　 为响应贵局号召及认真贯彻执行执业药师在职在岗、处方药与非处方药分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，有效遏制处方药品乱用及滥用，确保我公司销售的处方药品使用的安全性、有效性、正确性及合理性，我公司对处方药品的销售进行了认真的自查，就自查情况做如下报告：

　一、 制定处方药销售管理制度：我药店依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知 》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及国家局颁布的规范性文件，制定了完善的处方药销售管理制度，制度明确了以上法律法规关于处方药销售的各项要求及规定，对处方药的销售做了详细的规范。

　二、凭处方销售处方药：我药店按照处方药销售管理制度，严格执行凭合法、合理的处方销售处方药。因我店位于XXXXX，大部分处方由 XXXXX 开具。

　三、 处方药与非处方药分柜陈列 ， 处方药不得采用开架自选的方式销售 ：我药店常温区、阴凉区及冷藏区的药品都采用了分类陈列模式，将处方药与非处方药陈列在不同区域，

　 2 并且有明显的警示语标识，处方药警示语为：凭医师处方销售、购买和使用! 四、执业药师在职在岗：我药店有两名全天在职在岗并且已经在注册的执业药师担任处方审核员，分别为 XXXX（身份证号为 XXXXXXXXXXXXXXXXX）和 XXX（身份证号为 XXXXXXXXXXXXX），两人均经培训后上岗,并且全职在我公司上班，未在其他单位兼职。

　五、严格执行处方药销售流程销售处方药：1、营业员收到处方后交由处方审核员进行审核；2、处方审核员收到处方后认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性及适宜性：认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；审核处方用药与临床诊断的相符性；审核剂量、用法的正确性；审核选用剂型与给药途径的合理性；审核是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；是否有其它用药不适宜情况。经处方审核后，认为处方存在不合法或用药不适宜时，拒绝调剂，告知顾客，找处方医师确认签字或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药、用药错误、有配伍禁忌或超剂量的处方，均已拒绝调剂，及时告知处方医师，或经原处方医师更正后调配和销售。3、处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方

　 3 调配；4、调配处方时做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字，交由处方审核员审核；调配处方过程中发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

　5、处方审核员依照处方对调剂药品进行依次审核，合格后交由营业员销售；6、营业员发药时应认真核对患者姓名、药品名称、药品数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。7、处方所列药品不得擅自更改或代用，经处方医师更改或重新签字后再做销售。

　六、 处方登记与保管：我药店用系统内自动生成的处方编号对处方原件或复印件进行编号存档，质量管理员将纸质版处方按日装订，装订前将处方与电脑内销售记录核对是否齐全、无误，日期由前至后，装订的封皮标明处方开具日期。处方保存五年以上，期间禁止丢失。

　七、 购进药品索取发票（含税劳务清单）及随货同行单：我药店购进药品均索取正规发票（含税劳务清单）及随货同行单、质检报告单，做到票、帐、货相符，发票所列药品通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等均与随货通行单、系统入库单相符，并且系统内进行发票登记，经自查我药店符合要求。

　 4 八 、严格按照药品的贮藏要求储存、陈列药品 ：我店根据药品包装盒标示储存要求进行陈列摆设，分为冷藏区、阴凉区及常温区，同时规范药品的陈列摆放，做到处方与非处方分开陈列，药品与非药品、药品包装及品名易混淆的分开陈列，口服与外用分开陈列，国家有专门管理要求的药品及拆零药品各设置专柜管理，不倒置侧置，同一药品不同批号的分开陈列，处方药陈列于处方药专区未开架销售。经自查我药店严格按照药品的贮藏要求储存、陈列药品。

　以上是我公司处方药品销售及执业药师在职在岗的自查情况，经过仔细认真的自查，使我公司处方药品销售更加规范化和合理化，也能有效的防止差错事故的发生，在以后的经营中，我公司会继续严格执行处方药销售管理制度，欢迎贵局莅临监督指导。

　 XXXXXXXXX 大药房有限公司

　XXXX 年 XX 月 XX 日